安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè):生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質:外資企業(yè)
- 公司規(guī)模:50-200人
- 公司地址:深圳市-蛇口自貿區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳,出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質量部經(jīng)理(GMP)
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘(深圳)
- 財務總監(jiān)(深圳+滁州)
- 財務經(jīng)理(深圳+滁州)
- 人事經(jīng)理(深圳+滁州)
- 人事總監(jiān)(深圳+滁州)
- 總經(jīng)理助理(深圳,出差全國)
- 注射劑項目研發(fā)主管(深圳+滁州)
- 藥品監(jiān)察專員(深圳,全國出差)
- 招商經(jīng)理(天津2)
- 招商經(jīng)理(上海1、2、3)
- 招商經(jīng)理(甘青寧2)
- 招商經(jīng)理(福建2)
- 招商經(jīng)理(河北1、3)
- 招商經(jīng)理(黑龍江2、3)
- 招商經(jīng)理(北京3)
- 招商經(jīng)理(遼寧2)
- 招商經(jīng)理(吉林2)
- 招商經(jīng)理(江蘇2)
- 招商經(jīng)理(浙江1、2)
- 招商經(jīng)理(廣東)
- 招商經(jīng)理(湖北1)
- 招商經(jīng)理(湖南2)
- 招商經(jīng)理(江西1、2)
- 招商經(jīng)理(河南1、2)
- 招商經(jīng)理(安徽1、2)
- 招商經(jīng)理(山東2、3)
- 招商經(jīng)理(陜西2)
- 招商經(jīng)理(山西1、2)
- 招商經(jīng)理(新疆)
- 招商經(jīng)理(西藏)
- 招商經(jīng)理(廣西1、2)
- 招商經(jīng)理(內蒙)
- 招商經(jīng)理(重慶2)
- 招商經(jīng)理(貴州1、2)
- 招商經(jīng)理(云南1、2)
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管(深圳+滁州)
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管(深圳+滁州)
- 藥品招投標專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管(深圳+滁州)
- 政府事務專員(深圳、北京)
- GMP內審主管
- 編輯
- 驗證QA
- 醫(yī)學高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表(醫(yī)院開發(fā)專員)
- 招聘主管
驗證QA
職位編號: | 1875197 | 招聘日期: | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門: | 不限 |
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工資待遇: | 面議 | 工作地點: | 安徽-滁州市 | 招聘崗位: | 其它、其他 |
招聘人數(shù): | 不限 | 學歷: | 大專 | 工作年限: | 不限 |
性別要求: | 不限 | 年齡要求: | 25歲到35歲 | 所在地區(qū): | 不限 |
公司福利: |
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職位描述: | 崗位職責:
1、負責制定工廠驗證管理、計量管理、質量管理體系方針制度。協(xié)助經(jīng)理制定、完善企業(yè)的驗證管理體系,制定和修訂相關文件。 2、負責對驗證工程師進行驗證過程偏差調查、OOS調查指導,驗證執(zhí)行過程協(xié)調。 3、根據(jù)需要參與變更控制、糾正與預防措施的審核與評估。負責指定崗位所跟蹤范圍內的驗證方案與報告的審核。 4、負責組織部門人員對驗證狀態(tài)的監(jiān)督和管理。負責對車間的方案編制人員、驗證工程師技術培訓。 5、驗證方案和報告的審核。完成所屬崗位驗證日常管理工作,確保各車間驗證狀態(tài)臺賬有效更新。 6、編制企業(yè)年度驗證計劃,新建和改建項目的驗證計劃,跟蹤驗證計劃執(zhí)行。協(xié)助部門經(jīng)理制定年度驗證計劃、項目驗證計劃、監(jiān)督計劃,編制年度回顧報告、項目回顧報告。 7、跟蹤國內外驗證法規(guī)最新進展,協(xié)助進行國際注冊項目資料準備。 8、完成領導安排的其他工作。 任職資格: 1、大專以上學歷,制藥、中藥等相關專業(yè)畢業(yè); 2、有制藥廠車間驗證工作經(jīng)驗,懂工藝驗證; 3、有制藥廠GMP驗證經(jīng)驗; 4、熟悉藥廠質量管理體系,有偏差預防與糾正處理經(jīng)驗; 5、責任心強,做事細心,吃苦耐勞。 |
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面試地址: | 滁州市 |